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Historique : 34 ans au service des malades
Principales contributions de l'ARTAC dans le domaine des recherches cliniques anticancéreuses (1984-2001) :
- Longue durée des réponses à la chimiothérapie dans les cancers du sein (combinaison VMMc).
- Supériorité du cisplatine par rapport au carboplatine dans les cancers de l'ovaire évolués.
- Efficacité et bonne tolérance de la gemcitabine associée au cisplatine pour le traitement initial des cancers de l'ovaire évolués.
- Guérison possible des cancers oro-pharingo-laryngés (ORL) par chimiothérapie première exclusive (en collaboration).
- Démonstration de l'effet chimiosensibilisant du vérapamil dans les cancers du sein métastasés. Possibilité de très longues survies.
- Traitement exclusif des petits cancers de la prostate (stades I, II) par hormonothérapie guérison quasi-constante. Réversibilité de l'impuissance.
- Développement clinique d'une morphine retard à action prolongée, aujourd'hui couramment utilisée.
* Ces contributions ne font pas état de nombreuses recherches concernant les autres médicaments. Elles ont été sélectionnées en fonction des résultats obtenus, suffisamment significatifs en terme d'efficacité et de tolérance pour être considérés comme pouvant entrer dans le domaine de la pratique clinique.
Médicaments anticancéreux
Fondée en 1984 par le Pr. Dominique Belpomme à l'initiative de malades et de leurs familles, dans le but de promouvoir et de développer des recherches originales en cancérologie (voir Historique), l'ARTAC en partenariat avec l'Industrie Pharmaceutique, a contribué à la mise à la disposition du corps médical et au développement pharmacologique de plusieurs nouveaux médicaments anticancéreux et de médicaments permettant l'amélioration du confort des malades, aujourd'hui devenus indispensables pour soigner les malades atteints de cancer.
Ces médicaments relèvent pour la plupart de la chimiothérapie cytotoxique dont l'action est de détruire de façon non spécifique les cellules cancéreuses. Ces médicaments assurent une amélioration de la qualité de vie des malades.
L'ARTAC a étudié la Mitoxantrone (Novantrone®) pour le traitement des cancers du sein, en 1985 ; la Vinorelbine (Navelbine®) pour le traitement des cancers du sein et de l'ovaire, en 1989 ; une nouvelle morphine retard (Skenan®) en 1989 ; une nouvelle Nitrosourée, la Fotemustine® pour le traitement des métastases cérébrales, en 1990 ; un chimiosensibilisant, le Verapamil (Isoptine®) pour le traitement des cancers du sein, en 1992 ; le Taxotère (Docetaxel®) pour le traitement des cancers du sein, en 1997 ; la Gemcitabine (Gemzar®) pour le traitement des cancers de l'ovaire, en 1998.
Ces médicaments ne représentent que ceux pour lesquels les investigateurs cliniciens de notre Association ont obtenu des résultats favorables, permettant leur commercialisation. Ils ne font pas état des nombreux travaux réalisés, ayant conduit à rejeter les autres molécules étudiées en raison de leur inefficacité.
Médicaments de la chimiothérapie cytotoxique
| Alcaloïde de Pervenche |
Vinorelbine* (PF Médicaments) |
| Alcaloïde de la Podophylle | Etoposide (Asta Medica) |
| Anthracyclines | Doxorubicine liposomale (Schering-Plough) |
| Anthracénedione |
Mitoxantrone* (Wyeth-Léderlé) |
| Autre intercalant |
Amsacrine (Parke Davis) |
| Alkylants (Imidazotétrazines) | Temozolomide (Schering-Plough) |
| Antimétabolites |
Fludarabine (Schering-Plough) Cladribine (Jansenn-Cilag) Pentostatine (Parke Davis) Gemcitabine* (Eli Lilly) Capécitabine (Pharmacia-Upjohn, ICN pharmaceuticals) Pemetrexed (Eli Lilly) UFT (Bristol Myers-Squibb) |
| Sels de platine | Oxaliplatine (Sanofi-Synthélabo) |
| Nitrosourée | Fotémustine* (Servier) |
| Taxanes |
Docétaxel* (Aventis) Paclitaxel (Bristol Myers-Squibb) |
| Dérivés de la Camptothécine |
Irinotécan* (Aventis) Topotécan (Smithkline-Beecham) |
* Médicaments pour lesquels l'ARTAC a participé de façon décisive au développement pharmacologique et à la mise sur le marché
Médicaments adjuvants de la chimiothérapie
| GCSF |
Filgrastim (Amgen, Roche) Lenograstim (Chugai) |
| GMCSF |
Molgramostim (Schering-Plough, Novartis) |
| Erythroprotéine |
Epoiétine Alpha (Janssen-Cilag) Epoietin Beta (Roche) Darbepoiétin Alpha (Amgen) |
| Antiémétiques anti-HT3 |
Granisetron* (Roche) Odansetron (Glaxo) Tropisétron (Novartis) |
| Cytoprotecteurs |
Amifostine* (Schering-Plough) |
| Agents de "réserve": Antalgique |
Acide folinique (Smith Kline) Dexzaroxane (Chiron-Roche) Morphinique LP* (Upsa) |
* Médicaments pour lesquels l'ARTAC a participé de façon décisive au développement pharmacologique et à la mise sur le marché
Principaux médicaments anticancéreux non cytotoxiques
| Antioestrogènes | Tamoxifène* (ICI-Pharma, Merck Sharp-Dohme, Aventis) |
| Anti-androgènes |
Nilutamide (Cassenne) Flutamide* (Scherring-Plough) |
| Anti-Aromatase |
Formestane (Novartis) Létrozole (Novartis) Anastrazole (Astrazeneca) |
| Analogues de la LH-RH |
Triptoreline* (Ipsen-Biotech) Leuroproline (Takeda) Goseroline (Zeneca-Pharma) |
| Analogues de la Somatostatine |
Octréotide (Novartis) Lanreotide (Ipsen-Biotech) |
| Cytokines |
Interféron alpha 2 a* (Roche) Interféron alpha 2 b (Scherring-Plough) Interleukine 2 (Novartis, Roche) |
| Anticorps monoclonaux cytotoxiques |
Alentuzumab (Scherring SA) Rituximab (Roche) |
| Manipulations génétiques |
Imatinib (Novartis) Trastuzumab (Genetech Inc) ZD 1839 (Astrazeneca) |
| Diphosphonates |
Acide Pamidromique (Novartis) Acide clodronique* (Aventis) Acide Zolodronique (Novartis) |
| Inhibiteurs de la néoangiogénèse |
Néovastat (AEterna) |
| Anti inflammatoires |
Celecoxib (Searle-Pfizer-Pharmacia) Sulindac (Merck Sharp-Dohme) Thalidomide* (Laphal) |
| Antagonistes calciques |
Verapamil* (Merck Sharp-Dohme) |
* Médicaments pour lesquels l'ARTAC a participé de façon décisive au développement pharmacologique et à la mise sur le marché
