Nos recherches
L’ARTAC est une association indépendante de médecins et de chercheurs, spécialisée dans l’étude biologique, thérapeutique et clinique des cancers.
C’est la seule association française de lutte contre le cancer à promouvoir une prévention environnementale. Son caractère scientifique fait que l’ARTAC est reconnue d’intérêt général. Fondée en 1984 par le Pr. Belpomme, elle place au cœur de son intérêt la guérison des malades ainsi que la protection des femmes enceintes et des enfants.
En aidant moralement et financièrement l’ARTAC, vous assurez son indépendance. Vous faites réellement progresser les recherches sur le cancer, non seulement dans le domaine des traitements anticancéreux, mais aussi dans le cadre plus vaste de la prévention environnementale, qui seule pourra permettre d’assurer aux générations futures la meilleure santé possible.
Les avancées thérapeutiques
En France, Le cancer du sein dit « triple négatif » est le sous-type de cancer du sein le moins fréquent mais aussi le plus agressif et il représente environ 15 à 20% des cancers mammaires, soit 9 000 à 12 000 personnes chaque année. Ces cancers correspondent à un groupe de tumeurs hétérogènes caractérisées par l’absence de récepteurs hormonaux aux œstrogènes et à la progestérone ainsi que l’absence de la protéine HER2 à la surface de leurs cellules. Ils sont classifiés RO- RP- HER2-. Ils ne sont donc pas éligibles aux traitements hormonaux ni à ceux ciblant HER2.
Outre la chimiothérapie, les progrès de la recherche fondamentale et de la recherche clinique ont permis l’émergence de nouvelles options thérapeutiques comme l’immunothérapie et les inhibiteurs de PARP, selon les caractéristiques de la tumeur (statut mutationnel PD-L1).
Mais dans le cadre des tumeurs avancées ou métastatiques, il n’existait pas jusqu’à présent de traitement efficace en troisième ligne thérapeutique. L’essai de phase III ASCENT ajoute une nouvelle thérapeutique efficace aux traitements existants. En effet, le Trodelvy® (Sacituzumab Govitecan) qui associe un anticorps anti-Trop-2 (surexprimé dans plus de 90% des cancers du sein) à une chimiothérapie de type inhibiteur de la topo-isomérase en comparaison à une chimiothérapie traditionnelle (eribuline, vinorelbine, capecitabine ou gemcitabine) apporte un bénéfice en survie sans progression de 4 mois (5.6 vs 1.7 mois dans le groupe chimiothérapie), en taux de réponse (35% vs 5%) et en survie globale (12.1 vs 6.7 mois). Au vu de ces excellents résultats la Haute Autorité de Santé, l’HAS, a autorisé depuis le 7.09.202,1 l’accès précoce au Trodelvy® pour les patientes en échec thérapeutique après 2 lignes systémique ou plus dans les cancers du sein triple négatifs avancés ou métastatiques.
Pour les tumeurs métastatiques exprimant le marqueur PD-L1, l’étude KEYNOTE 355 a démontré que l’ajout d’une immunothérapie par Pembrolizumab (Keytruda®) (anticorps monoclonal dirigé contre la protéine PD-L1), à une chimiothérapie de première ligne métastatique, permet d’obtenir des résultats positifs en terme de survie globale (23 vs 16.1 mois) et de survie sans progression (9.7 vs 5.6 mois) (score positif combiné>10).
Dernière étude prometteuse dans les cancers triple négatifs : KEYNOTE 522, a démontré que l’ajout de Pembrolizumab à une chimiothérapie néoadjuvante améliorait le taux de réponse histologique complète (64.8 vs 51.2), et la survie sans progression au prix d’une toxicité endocrinienne et cutanée gérable. Le bénéfice du Pembrolizumab est retrouvé dans tous les groupes, et ce, quel que soit le statut PD-L1 de la tumeur. Les données de survie globale sont cependant encore en attente. La FDA (Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux) vient d’approuver l’utilisation du Pembrolizumab en néoadjuvant dans les cancers du sein triple négatifs.
Par le Dr Anne Langlois, le 01/10/2021
Schmid P, Cortes J, Pusztai L, McArthur H, Kümmel S, Bergh J, Denkert C, Park YH, Hui R, Harbeck N, Takahashi M, Foukakis T, Fasching PA, Cardoso F, Untch M, Jia L, Karantza V, Zhao J, Aktan G, Dent R, O’Shaughnessy J; KEYNOTE-522 Investigators. Pembrolizumab for Early Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2020 Feb 27;382(9):810-821.
Cortes J, Cescon DW, Rugo HS, Nowecki Z, Im SA, Yusof MM, Gallardo C, Lipatov O, Barrios CH, Holgado E, Iwata H, Masuda N, Otero MT, Gokmen E, Loi S, Guo Z, Zhao J, Aktan G, Karantza V, Schmid P; KEYNOTE-355 Investigators. Pembrolizumab plus chemotherapy versus placebo plus chemotherapy for previously untreated locally recurrent inoperable or metastatic triple-negative breast cancer (KEYNOTE-355): a randomised, placebo-controlled, double-blind, phase 3 clinical trial. Lancet. 2020 Dec 5;396(10265):1817-1828.
Bardia A, Hurvitz SA, Tolaney SM, Loirat D, Punie K, Oliveira M, Brufsky A, Sardesai SD, Kalinsky K, Zelnak AB, Weaver R, Traina T, Dalenc F, Aftimos P, Lynce F, Diab S, Cortés J, O’Shaughnessy J, Diéras V, Ferrario C, Schmid P, Carey LA, Gianni L, Piccart MJ, Loibl S, Goldenberg DM, Hong Q, Olivo MS, Itri LM, Rugo HS; ASCENT Clinical Trial Investigators. Sacituzumab Govitecan in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2021 Apr 22;384(16):1529-1541.